首页  >  国企风采  >  正文

昆药参股公司再获FDA临床试验批准

2019-05-30 16:28:27  来源:云南日报

近日,昆药集团参股的美国CPI公司接到通知,其研发的基于新型纳米技术的抗癌药CPI-200获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,将于近期开展晚期实体瘤治疗的临床试验。作为一种主要用于肺癌及其他多种癌症治疗的新药,目前暂无已上市的同类药品。

据了解,CPI-200是一种具有独特作用模式的新型纳米抗肿瘤药物。临床前研究表明,经注射用药后,CPI-200在多种癌症模型中退化或消除肿瘤。CPI-200成为CPI公司继RiMO-301与CPI-100之后,又一获得FDA晚期实体瘤一期临床试验的新药。

CPI公司成立于2015年8月,是一家主要从事新型纳米抗肿瘤药物技术平台及其即将进入临床试验的一系列基于该技术的全新抗肿瘤药物研究的研发公司。

近年来,昆药不断开拓国际产能合作,不断提高全球资源配置能力,坚持发展创新药、走国际化研发创新道路。2016年,昆药集团分别与CPI公司、RiMO公司签订投资协议,两家公司合并后,昆药拥有CPI公司13.66%的股权。该项目的实施预示着昆药在肿瘤治疗领域不断深入,推动公司创新能力进一步提升。

记者 龙舟

责任编辑:王自然

29
相关热词搜索: 参股公司fda临床试验批准
已经是第一篇
网友评论已有0条评论, 查看所有评论
昵称:    验证码:   
网友评论仅供其表达个人看法,并不代表本网立场

中共云南省委组织部 主办 云岭先锋杂志社 承办
互联网新闻信息服务网许可证编号:53120170006  滇ICP备15004927号
未经云岭先锋网书面特别授权,请勿建立镜像,违者依法必究 举报电话:(0871)63991805

安全联盟站长平台